Genetikk er en vitenskap integrert med biologi hvis hovedmål er å forstå overføringen av egenskapene til levende vesener til deres etterkommere, undersøke aspekter ved arv. I denne forstand er det viktig å bedre forstå noen begreper, for eksempel forskjellen mellom fenotype og genotype.

Generelt sett er disse definisjonene grunnleggende for å forstå fenomenet arv, både i aspektet fysisk observasjon og i mer spesifikke undersøkelser, som DNA-tester og blodprøver. Gjennom eksempler kan man lære av en enkel forklaring. Lær mer informasjon nedenfor:

Hva er forskjellen mellom fenotype og genotype?

1) Hva er genotype?

For det første er genotype et begrep som brukes for å definere en individets genetiske sammensetning. Først ble begrepet laget av den danske botanikeren, fysiologen og genetikeren Wilhelm Johannsen, i 1903.

Derfor kan dette konseptet forenkles ved hjelp av summen av alle genene som finnes i et levende vesen . En måte å forstå denne prosessen på er å bruke ertene studert av Gregor Mendel, genetikkens far.

Den gangen analyserte han flere egenskaper, en av dem var fargen på frøet, som kunne være gult. eller grønn. I dette tilfellet hadde de grønne ertene to recessive alleler, mens de gule ertene haddeto dominante alleler, eller en dominant og en recessiv allel.

Derfor, når han tenkte på aspekter ved alleler, refererte Mendel til den genetiske sammensetningen av erter. Med andre ord genotypen. Vanligvis er genotypen den delen som sjelden gjennomgår endringer, disse er kjent som mutasjoner, da de direkte endrer den genetiske konstitusjonen til et individ.

Genmutasjoner er på sin side definert som endringer i DNA-sekvensen som kan involvere fra et enkelt nukleotid til noen få par baser i den genetiske formasjonen. Dette biologiske fenomenet kan skje spontant, på grunn av feil forårsaket i DNA-replikasjon.

Det kan imidlertid induseres av mutagene stoffer, som stråling eller kjemiske stoffer. Som et eksempel kan vi nevne heterokromi, som gjør at øynene har forskjellige farger, Downs syndrom og cystisk fibrose.

2) Hva er en fenotype?

På den andre siden På den andre siden hånd refererer fenotypen til uttrykket som kan observeres fra en genotype. Derfor inkluderer det morfologiske, fysiologiske, biokjemiske eller til og med molekylære aspekter. Når det gjelder Mendels erter, er den grønne eller gule egenskapen en fenotype, da den er en observerbar egenskap.

Andre eksempler er fargen på en persons øyne, formen på et dyrs pels, høyden på en treet eller teksturen til et barns hår.Det er imidlertid fenotyper som ikke er observerbare med det blotte øye som tilfellene nevnt ovenfor, for eksempel blodtype.

Som en konsekvens er det nødvendig å bruke en bestemt type teknikk, men dette faktum gjør det ikke endre den fenotypiske naturen til disse elementene. I alle tilfeller er fenotypen et resultat av samspillet mellom genotypen til et levende vesen og miljøet den finnes i. For å forstå dette spørsmålet kan man tenke på hudfarge.

En person med lys hud har denne egenskapen på grunn av foreldrenes genetiske kombinasjon, men eksponering for solen kan gjøre den mørkere eller rødlig på grunn av økt melanin produksjon. Senere kan tonen falme og gå tilbake til det den var før.

Med andre ord, selv om soleksponering endrer hudtonen, påvirker det ikke den opprinnelige naturen til individets hud. På denne måten kan miljøet påvirke et individs fenotype, men endrer ikke genotypen.

Til slutt er forskjellen mellom fenotype og genotype at genotypen refererer til informasjonen som finnes i individets DNA . På den annen side er fenotypen kombinasjonen mellom genotypen og miljøet, definert som de observerbare egenskapene til det levende vesenet.