Geneteg yn Wyddoniaeth wedi'i hintegreiddio â Bioleg a'i phrif amcan yw deall trosglwyddo nodweddion bodau byw i'w disgynyddion, gan ymchwilio i agweddau ar etifeddiaeth. Yn yr ystyr hwn, mae'n bwysig deall rhai cysyniadau yn well, megis y gwahaniaeth rhwng ffenoteip a genoteip.

Yn gyffredinol, mae'r diffiniadau hyn yn sylfaenol i ddeall ffenomen etifeddiant, o ran arsylwi corfforol ac mewn ymchwiliadau mwy penodol, megis profion DNA a phrofion gwaed. Trwy enghreifftiau, gellir dysgu o esboniad syml. Dysgwch ragor o wybodaeth isod:

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng ffenoteip a genoteip?

1) Beth yw genoteip?

Yn gyntaf oll, mae genoteip yn derm a ddefnyddir i ddiffinio a cyfansoddiad genetig yr unigolyn. Ar y dechrau, bathwyd y term gan y botanegydd, ffisiolegydd a genetegydd o Ddenmarc Wilhelm Johannsen, ym 1903.

Felly, gellir symleiddio'r cysyniad hwn trwy gyfrwng swm yr holl enynnau a geir mewn bod byw . Un ffordd o ddeall y broses hon yw trwy ddefnyddio'r pys a astudiwyd gan Gregor Mendel, tad Geneteg.

Ar y pryd, dadansoddodd sawl nodwedd, un ohonynt oedd lliw'r hedyn, a allai fod yn felyn neu wyrdd. Yn yr achos hwn, roedd gan y pys gwyrdd ddau alel enciliol, tra bod gan y pys melyndau alel trech, neu un alel drechaf ac un alel enciliol.

Felly, wrth feddwl am agweddau ar alelau, roedd Mendel yn cyfeirio at gyfansoddiad genetig pys. Mewn geiriau eraill, y genoteip. Yn gyffredin, y genoteip yw'r rhan sy'n anaml yn cael ei newid, a gelwir y rhain yn dreigladau, gan eu bod yn newid cyfansoddiad genetig unigolyn yn uniongyrchol.

Diffinnir mwtaniadau genynnol, yn eu tro, fel newidiadau yn y dilyniant DNA sy'n gall gynnwys o un niwcleotid i ychydig barau o fasau o fewn y ffurfiad genetig. Gall y ffenomen fiolegol hon ddigwydd yn ddigymell, oherwydd gwallau a achosir wrth ddyblygu DNA.

Fodd bynnag, gall gael ei achosi gan gyfryngau mwtagenig, megis ymbelydredd neu sylweddau cemegol. Er enghraifft, gallwn sôn am heterochromia, sy'n achosi i'r llygaid gael lliwiau gwahanol, Syndrom Down a Ffibrosis Systig.

2) Beth yw ffenoteip?

Ar y llaw arall Ar y llaw arall llaw, mae'r ffenoteip yn cyfeirio at y mynegiant y gellir ei arsylwi o genoteip. Felly, mae'n cynnwys agweddau morffolegol, ffisiolegol, biocemegol neu hyd yn oed moleciwlaidd. Yn achos pys Mendel, mae'r nodwedd werdd neu felyn yn ffenoteip, gan ei fod yn nodwedd y gellir ei gweld.

Enghreifftiau eraill yw lliw llygaid person, siâp cot anifail, uchder a coeden neu wead gwallt plentyn.Fodd bynnag, mae yna ffenoteipiau na ellir eu harsylwi gyda'r llygad noeth fel yr achosion a grybwyllir uchod, megis math o waed.

O ganlyniad, mae angen defnyddio math penodol o dechneg, ond nid yw'r ffaith hon yn berthnasol. newid natur ffenotypig yr elfennau hyn. Ym mhob achos, mae'r ffenoteip yn ganlyniad i'r rhyngweithiad rhwng genoteip bod byw a'r amgylchedd y'i canfyddir ynddo. I ddeall y cwestiwn hwn, gall rhywun feddwl am liw croen.

Mae gan berson â chroen gweddol y nodwedd hon oherwydd cyfuniad genetig ei rieni, ond gall dod i gysylltiad â'r Haul ei wneud yn dywyllach neu'n goch oherwydd cynnydd mewn melanin cynhyrchu. Yn ddiweddarach, gall y tôn bylu a dychwelyd i'r hyn ydoedd o'r blaen.

Mewn geiriau eraill, er bod amlygiad i'r haul yn newid tôn y croen, nid yw'n effeithio ar natur wreiddiol croen yr unigolyn. Yn y modd hwn, gall yr amgylchedd ddylanwadu ar ffenoteip unigolyn, ond nid yw'n newid y genoteip.

Yn olaf, y gwahaniaeth rhwng ffenoteip a genoteip yw bod y genoteip yn cyfeirio at y wybodaeth sy'n bresennol yn DNA yr unigolyn. Ar y llaw arall, y ffenoteip yw'r cyfuniad rhwng y genoteip a'r amgylchedd, a ddiffinnir fel nodweddion gweladwy'r bod byw.