Genetîk Zanistek e ku bi Biyolojiyê re yekbûyî ye ku armanca wê ya sereke ew e ku têgihîştina veguheztina taybetmendiyên zindiyan ji neviyên wan re, lêkolînkirina aliyên mîrasiyê ye. Di vê wateyê de girîng e ku meriv hin têgehan baştir fam bike, wek ferqa di navbera fenotîp û jenotîp de.

Bi gelemperî ev pênas ji bo têgihîştina diyardeya mîrasbûnê hem di warê çavdêriya laşî de hem jî di warê çavdêriya laşî de bingehîn in. di lêkolînên taybetî de, wekî testên DNA û testên xwînê. Bi mînakan mirov dikare ji ravekirineke hêsan fêr bibe. Zêdetir agahdarî li jêr fêr bibin:

Cûdahiya di navbera fenotîp û genotip de çi ye?

1) Genotîp çi ye?

Beriya her tiştî, genotype têgehek e ku ji bo danasîna an pêkhateya genetîkî ya kesane. Di destpêkê de, ev têgîn ji hêla botanîst, fîzyolog û genetîkzanê Danîmarkî Wilhelm Johannsen, di sala 1903 de hate danîn.

Ji ber vê yekê, ev têgeh dikare bi berhevkirina hemî genên ku di zindiyek zindî de têne peyda kirin hêsan bike. . Rêyek ji bo têgihiştina vê pêvajoyê ev e ku bi karanîna pezên ku ji hêla Gregor Mendel ve, bavê Genetîkê ve hatî lêkolîn kirin.

Wê demê, wî çend taybetmendî analîz kir, yek ji wan rengê tovê ye, ku dibe ku zer be. an kesk. Di vê rewşê de, pisîkên kesk du alelên paşveçûyî hebûn, dema ku pezê zer hebûndu alelên serdest, an alelek serdest û yek alelek paşverû.

Ji ber vê yekê, dema ku li ser aliyên alelan dihizirî, Mendel behsa pêkhateya genetîkî ya pezê dikir. Bi gotineke din, genotype. Bi gelemperî, jenotîp ew beşê ye ku kêm caran di bin guhartinan de ye, ev wekî mutasyon têne zanîn, ji ber ku ew rasterast sazûmana genetîkî ya kesek diguhezînin.

Mûtasyonên genê, wekî guhertinên di rêza DNA de têne destnîşan kirin. dikare ji yek nukleotîd bigire heya çend cot bingehên di nav pêkhatina genetîkî de. Ev diyardeya biyolojîk ji ber xeletiyên ku di dubarekirina ADNyê de çêdibin, dikare ji xweber çêbibe.

Lêbelê, ew dikare ji hêla ajanên mutajenîk ve, wekî radyasyonê an jî madeyên kîmyewî, çêbibe. Wek mînak em dikarin heterokromiya ku dibe sedema rengên cuda yên çavan, Sendroma Down û Fîbroza Kîstîk behs bikin.

2) Fenotîp çi ye?

Ji aliyê din ve. dest, fenotîp behsa îfadeya ku ji jenotîpekê tê dîtin e. Ji ber vê yekê, ew aliyên morfolojîk, fîzolojîk, biyokîmyayî an jî molekularî vedigire. Li ser pîvazên Mendel, taybetmendiya kesk an zer fenotîp e, ji ber ku ew taybetmendiyek dîtbar e.

Nimûneyên din rengê çavên mirov, şeklê kirasê heywanan, bilindahiya dar an jî tevna porê zarokekî.Lê fenotîp hene ku bi çavê rût nayên dîtin, mîna rewşên ku li jor hatine gotin, wek tîpa xwînê.

Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku cûreyek teknîkek taybetî were sepandin, lê ev rastî nayê xwezaya fenotîp a van hêmanan biguherînin. Di hemû rewşan de, fenotîp encama pêwendiya di navbera jenotîpa zindî û jîngeha ku tê de tê dîtin e. Ji bo têgihiştina vê meselê mirov dikare rengê çermê bifikire.

Kesê ku çermê wî yê spî ye, ji ber têkelbûna genetîkî ya dê û bavên xwe xwediyê vê taybetmendiyê ye, lê ji ber zêdebûna melanîn re rûbirûbûna rojê dikare wî tarîtir an jî sor bike. çêkerî. Dûv re, dibe ku ton sist bibe û vegere ya berê.

Bi gotineke din, her çend tîrêjê tavê rengê çerm biguhezîne jî, ew bandorê li xwezaya eslî ya çermê kesan nake. Bi vî awayî jîngeh dikare bandorê li fenotîpa kesekî bike, lê jenotîp naguhere.

Axir, ferqa di navbera fenotîp û jenotîp de ew e ku jenotîp agahdariya ku di DNAya kesane de heye vedibêje. Ji aliyê din ve, fenotîp hevgirtina di navbera jenotîp û hawîrdorê de ye, ku wekî taybetmendiyên zindî yên ku têne dîtin tê pênase kirin.