Genetyka jest nauką zintegrowaną z biologią, której głównym celem jest zrozumienie przekazywania cech istot żywych ich potomkom, badając aspekty dziedziczności. W tym sensie ważne jest lepsze zrozumienie niektórych pojęć, takich jak różnica między fenotypem a genotypem.

Ogólnie rzecz biorąc, definicje te mają fundamentalne znaczenie dla zrozumienia zjawiska dziedziczności, zarówno w aspekcie obserwacji fizycznej, jak i bardziej szczegółowych badań, takich jak testy DNA i badania krwi. Dzięki przykładom możesz uczyć się z prostego wyjaśnienia. Dowiedz się więcej informacji poniżej:

Jaka jest różnica między fenotypem a genotypem?

1) Czym jest genotyp?

Po pierwsze, genotyp to termin używany do określenia składu genetycznego danej osoby. Termin ten został początkowo ukuty przez duńskiego botanika, fizjologa i genetyka Wilhelma Johannsena w 1903 roku.

Dlatego można uprościć tę koncepcję do sumy wszystkich genów, które znajdują się w żywej istocie. Jednym ze sposobów na zrozumienie tego procesu jest użycie grochu badanego przez Gregora Mendla, ojca genetyki.

Przy tej okazji przeanalizował kilka cech, z których jedną był kolor nasion, który mógł być żółty lub zielony. W tym przypadku zielony groszek miał dwa allele recesywne, podczas gdy żółty groszek miał dwa allele dominujące lub jeden allel dominujący i jeden recesywny.

Tak więc, myśląc o aspektach allelicznych, Mendel odnosił się do składu genetycznego grochu, tj. genotypu. Zwykle genotyp jest częścią, która rzadko się zmienia, a te są znane jako mutacje, ponieważ bezpośrednio zmieniają skład genetyczny osobnika.

Z kolei mutacje genowe definiuje się jako zmiany w sekwencji DNA, które mogą obejmować wszystko, od pojedynczego nukleotydu do kilku par zasad w obrębie tła genetycznego. To zjawisko biologiczne może wystąpić spontanicznie, z powodu błędów spowodowanych replikacją DNA.

Może być jednak wywołana przez mutageny, takie jak promieniowanie lub substancje chemiczne, takie jak heterochromia, która powoduje, że oczy mają różne kolory, zespół Downa i mukowiscydoza.

2) Czym jest fenotyp?

Fenotyp, z drugiej strony, odnosi się do obserwowalnej ekspresji genotypu. Obejmuje zatem aspekty morfologiczne, fizjologiczne, biochemiczne, a nawet molekularne. W przypadku grochu Mendla, zielona lub żółta cecha jest fenotypem, ponieważ jest obserwowalną cechą.

Innymi przykładami są kolor oczu danej osoby, kształt sierści zwierzęcia, wysokość drzewa lub tekstura włosów dziecka. Istnieją jednak fenotypy, których nie można zaobserwować gołym okiem, takie jak wspomniane powyżej przypadki, takie jak grupa krwi.

W konsekwencji konieczne jest zastosowanie określonego rodzaju techniki, ale fakt ten nie zmienia fenotypowej natury tych elementów. We wszystkich przypadkach fenotyp jest wynikiem interakcji między genotypem żywej istoty a środowiskiem, w którym się znajduje. Aby zrozumieć tę kwestię, można pomyśleć o kolorze skóry.

Osoba o jasnej karnacji ma tę cechę ze względu na kombinację genetyczną rodziców, ale ekspozycja na słońce może sprawić, że będzie ona ciemniejsza lub bardziej czerwona z powodu zwiększonej produkcji melaniny. Później odcień może wyblaknąć i powrócić do poprzedniego stanu.

Innymi słowy, nawet jeśli ekspozycja na słońce zmienia odcień skóry, nie wpływa to na pierwotną naturę skóry danej osoby. W ten sposób środowisko może wpływać na fenotyp danej osoby, ale nie zmienia genotypu.

Wreszcie, różnica między fenotypem a genotypem polega na tym, że genotyp odnosi się do informacji obecnych w DNA jednostki. Natomiast fenotyp jest połączeniem genotypu i środowiska, zdefiniowanym jako obserwowalne cechy żywej istoty.