Innehållsförteckning
Genetik är en vetenskap som är integrerad i biologi vars huvudsakliga mål är att förstå överföringen av levande varelsers egenskaper till deras ättlingar, genom att undersöka aspekterna av ärftlighet. I detta avseende är det viktigt att bättre förstå vissa begrepp, till exempel skillnaden mellan fenotyp och genotyp.
Sammantaget är dessa definitioner grundläggande för att förstå fenomenet ärftlighet, både när det gäller fysisk observation och mer specifika undersökningar som DNA-tester och blodprov. Genom exempel kan du lära dig från en enkel förklaring. Ta reda på mer information nedan:
Vad är skillnaden mellan fenotyp och genotyp?
1) Vad är genotyp?
För det första är genotyp en term som används för att definiera en individs genetiska uppsättning. Termen myntades ursprungligen av den danske botanikern, fysiologen och genetikern Wilhelm Johannsen 1903.
Därför kan man förenkla detta begrepp med summan av alla de gener som finns i en levande varelse. Ett sätt att förstå denna process är att använda de ärtor som studerades av Gregor Mendel, genetikens fader.
Se även: Lär dig mer om ursprunget till Brasiliens mest populära efternamnVid det tillfället analyserade han flera egenskaper, varav en var fröets färg, som kunde vara gul eller grön. I det här fallet hade gröna ärtor två recessiva alleler, medan gula ärtor hade två dominanta alleler, eller en dominant och en recessiv allel.
När Mendel tänkte på allelaspekterna syftade han alltså på ärtornas genetiska sammansättning, dvs. genotypen. Genotypen är den del som sällan förändras, och dessa förändringar kallas mutationer eftersom de direkt förändrar individens genetiska sammansättning.
Genmutationer definieras i sin tur som förändringar i DNA-sekvensen som kan omfatta allt från en enda nukleotid till några baspar inom den genetiska bakgrunden. Detta biologiska fenomen kan uppstå spontant på grund av fel som orsakas av DNA-replikationen.
Den kan dock framkallas av mutagena ämnen som strålning eller kemikalier, t.ex. heterokromi, som innebär att ögonen har olika färger, Downs syndrom och cystisk fibros.
2) Vad är fenotyp?
Fenotyp, å andra sidan, avser det observerbara uttrycket för en genotyp. Det omfattar därför morfologiska, fysiologiska, biokemiska eller till och med molekylära aspekter. I fallet med Mendels ärtor är den gröna eller gula egenskapen en fenotyp eftersom det är en observerbar egenskap.
Se även: Vad är ursprunget till det ris vi äter i Brasilien?Andra exempel är färgen på en persons ögon, formen på ett djurs päls, höjden på ett träd eller texturen på ett barns hår. Det finns dock fenotyper som inte kan observeras med blotta ögat som de fall som nämns ovan, till exempel blodgrupp.
Följaktligen är det nödvändigt att tillämpa en särskild typ av teknik, men detta faktum förändrar inte dessa elements fenotypiska natur. I samtliga fall är fenotypen resultatet av samspelet mellan genotypen hos en levande varelse och den miljö som den befinner sig i. För att förstå denna fråga kan man tänka på hudfärg.
En person med ljus hy har denna egenskap på grund av föräldrarnas genetiska kombination, men exponering för solen kan göra den mörkare eller rödare på grund av ökad melaninproduktion. Senare kan tonen blekna och återgå till vad den var tidigare.
Med andra ord, även om sol exponering förändrar hudtonen, påverkar det inte den ursprungliga naturen hos individens hud. På så sätt kan miljön påverka en individs fenotyp, men den förändrar inte genotypen.
Slutligen är skillnaden mellan fenotyp och genotyp att genotyp avser den information som finns i individens DNA. Fenotyp är däremot kombinationen av genotyp och miljö, definierad som de observerbara egenskaperna hos den levande varelsen.