Genetika is in Wittenskip yntegrearre mei Biology waans haaddoel is om de oerdracht fan 'e skaaimerken fan libbene wêzens nei har neiteam te begripen, ûndersiikjen fan aspekten fan erflikens. Yn dy sin is it wichtich om guon begripen better te begripen, lykas it ferskil tusken fenotype en genotyp.

Yn it algemien binne dizze definysjes fûneminteel foar it begripen fan it ferskynsel fan erflikens, sawol yn termen fan fysike observaasje as yn mear spesifike ûndersiken, lykas DNA-testen en bloedûndersiken. Troch foarbylden kin men leare fan in ienfâldige útlis. Learje hjirûnder mear ynformaasje:

Wat is it ferskil tusken fenotype en genotyp?

1) Wat is genotyp?

Allerearst is genotype in term dy't brûkt wurdt om in de genetyske gearstalling fan it yndividu. Earst waard de term betocht troch de Deenske botanikus, fysiolooch en genetikus Wilhelm Johannsen, yn 1903.

Dêrom kin dit begryp ferienfâldige wurde troch de som fan alle genen dy't yn in libbend wêzen fûn wurde. . Ien manier om dit proses te begripen is troch de earten te brûken dy't studearre binne troch Gregor Mendel, de heit fan Genetika.

Destiids analysearre hy ferskate skaaimerken, ien fan har wie de kleur fan it sied, dat giel wêze koe. of grien. Yn dit gefal hienen de griene earten twa recessive allelen, wylst de giele earten hienetwa dominante allelen, of ien dominant en ien recessyf allel.

Dus, doe't Mendel tocht oer aspekten fan allelen, ferwiisde Mendel nei de genetyske opbou fan earte. Mei oare wurden, it genotyp. Gewoanlik is it genotyp it diel dat selden wizigingen ûndergiet, dizze wurde bekend as mutaasjes, om't se de genetyske struktuer fan in yndividu direkt feroarje.

Genmutaasjes wurde op har beurt definieare as feroaringen yn 'e DNA-sekwinsje dy't kin belûke fan in inkele nukleotide nei in pear pearen fan basen binnen de genetyske formaasje. Dit biologyske ferskynsel kin spontaan barre, troch flaters dy't feroarsake binne yn DNA-replikaasje.

It kin lykwols feroarsake wurde troch mutagene aginten, lykas strieling of gemyske stoffen. As foarbyld kinne wy ​​neame heterochromia, wêrtroch't de eagen ferskate kleuren hawwe, Down Syndrome en Cystic Fibrosis.

2) Wat is in fenotype?

Oan de oare kant Oan de oare kant hân, it fenotype ferwiist nei de útdrukking dat kin wurde waarnommen út in genotyp. Dêrom omfettet it morfologyske, fysiologyske, biogemyske of sels molekulêre aspekten. Yn it gefal fan Mendel syn earten is de griene of giele eigenskip in fenotype, om't it in waarneembare eigenskip is.

Oare foarbylden binne de kleur fan in persoan syn eagen, de foarm fan in bist syn jas, de hichte fan in beam of de tekstuer fan in bern syn hier.Der binne lykwols fenotypen dy't net mei it bleate each te observearjen binne lykas de hjirboppe neamde gefallen, lykas bloedgroep.

As gefolch is it nedich om in spesifyk soarte fan technyk oan te passen, mar dit feit docht net feroarje de fenotypyske aard fan dizze eleminten. Yn alle gefallen is it fenotype it gefolch fan de ynteraksje tusken it genotyp fan in libbend wêzen en de omjouwing dêr't it yn fûn wurdt. Om dizze fraach te begripen kin men tinke oan hûdskleur.

In persoan mei ljochte hûd hat dizze eigenskip troch de genetyske kombinaasje fan har âlden, mar bleatstelling oan 'e sinne kin it donkerder of readich meitsje troch ferhege melanine produksje. Letter kin de toan ferdwine en weromkomme nei wat it earder wie.

Mei oare wurden, ek al feroaret bleatstelling oan 'e sinne de hûdtoan, it hat gjin ynfloed op' e oarspronklike aard fan 'e hûd fan' e yndividu. Op dizze manier kin de omjouwing it fenotype fan in yndividu beynfloedzje, mar feroaret it genotyp net.

Uteinlik is it ferskil tusken fenotype en genotyp dat it genotyp ferwiist nei de ynformaasje dy't oanwêzich is yn it DNA fan it yndividu. Oan 'e oare kant is it fenotype de kombinaasje tusken it genotyp en it miljeu, definiearre as de waarneembare skaaimerken fan it libbene wêzen.